5000 de copii - iată câte cazuri de oncologie sunt diagnosticate de medici în Rusia în fiecare an. Și de fiecare dată când diagnosticul sună ca un verdict, deoarece mulți oameni știu că finanțarea de stat pentru acest tip de boală este asemănătoare cu un mit. Adică, pare să fie acolo, dar nu este. Și tot mai des se pune întrebarea: de ce este statul atât de rău și în cantități mici alocă bani pentru tratamentul copiilor cu cancer.
Statul explică finanțarea slabă a centrelor de cancer prin lipsa banilor din buget. Sună destul de ciudat pentru o țară care extrage petrol și gaze în cantități suficient de mari și le vinde cu generozitate în străinătate. Cu toate acestea, rămâne faptul că finanțarea pentru tratamentul copiilor cu oncologie merge foarte prost. În același timp, ei nu încetează să se îmbolnăvească de cancer.
Părinții ai căror copii au fost diagnosticați cu oncologie sunt obligați să depună cereri la diverse fundații și organizații caritabile pentru a nu pierde timp prețios.
De ce statul finanțează prost tratamentul oncologiei pediatrice?
În mod formal, s-ar părea că statul nu refuză să trateze copiii bolnavi. La urma urmei, dreptul de a face acest lucru este precizat în Constituție. Cu toate acestea, de fapt, majoritatea copiilor sunt tratați pentru bani. Și acest lucru se datorează diverselor motive.
De exemplu, tratamentul pentru oncologie se efectuează în funcție de cote, care sunt foarte simplu de obținut în cuvinte și pe hârtie, dar de fapt este foarte, foarte dificil. Cotele sunt puține, nu sunt suficiente pentru toată lumea dintr-o dată, trebuie să stați la cozi pentru a le primi și a colecta un număr imens de documente. Și în acest timp, copilul dispare foarte repede, iar tratamentul pe care îl poate primi va fi deja complet inutil pentru el.
Numărul de cote este determinat în avans, pe baza statisticilor aproximative pentru anul trecut. Cu toate acestea, această formulă nu funcționează, deoarece în fiecare an numărul pacienților cu cancer crește semnificativ.
În plus, chiar dacă ai norocul să obții o cotă, problema banilor nu este soluționată, deoarece este timpul să cumpărați medicamente. Există o cheltuială pe care statul nu a plătit-o niciodată - aceasta este achiziția de medicamente care nu sunt înregistrate sau înregistrate abia în 2011. Aceste medicamente pot fi foarte bune și productive și pot lupta împotriva cancerului, dar nu dau bani. În același timp, sunt departe de un bănuț.
Statul nu plătește pentru procedura de căutare pentru donatorii independenți. Toate acestea sunt făcute chiar de medici sau fundații, dar părinții unui copil bolnav trebuie să plătească pentru un astfel de serviciu. Pregătirile pentru tratament sunt, de asemenea, considerate servicii neplătite. De exemplu, radioterapia este gratuită, dar pregătirea pentru aceasta, care include localizarea exactă a tumorii și multe altele, nu este.
Când vine vorba de achiziționarea de medicamente aprobate, întârzieri birocratice apar și aici. De exemplu, spitalele pot achiziționa medicamente numai pe baza unor licitații care, după cum știți, durează mult timp, apoi urmează procedura de încheiere a unui contract și abia apoi procedează la livrări. Mulți pacienți pur și simplu nu pot aștepta sfârșitul tuturor acestor procese.
Ce să fac
Dacă nu există o altă modalitate de a ajuta copilul, cum ar fi tratamentul gratuit finanțat de stat, în primul rând, trebuie să vă acordați lupta. Va fi lung și destul de dificil, pentru că este destul de problematic să lupți împotriva aparatului birocratic.
Nu trebuie să lupți singur, trebuie să conectezi cât mai mulți avocați familiari, medici, farmaciști etc. Alternativ, găsiți prieteni în fundații caritabile. O viziune calificată și profesională a problemei va ajuta la rezolvarea mai rapidă. Mai mult decât atât, specialiștii îngustați cunosc întotdeauna lacune care fac posibilă funcționarea mai rapidă a mașinii birocratice.
